FDA批准首个埃博拉病毒疫苗上市
日前，美国FDA宣布，批准默沙东（MSD）公司的Ervebo疫苗上市，用于预防在18岁以上的人群中预防由于扎伊尔埃博拉病毒（Zaire ebolavirus）感染导致的埃博拉病毒病（Ebola virus disease，EVD）。这是FDA批准的
阿斯利康/第一三共ADC药物获FDA加速批准 治疗HER2阳性乳腺癌
FDA宣布，加速批准第一三共（Daiichi Sankyo）和阿斯利康（AstraZeneca）共同开发，靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，曾用名DS-8201）上市，治疗无法切除或转移性HER2
父母辈对后代的影响真的很大！不信你看看这些研究！
近年来，随着科学家们研究的不断深入，他们开始慢慢发现，父母亲对后代会产生多样的影响，本文中，小编就对相关研究成果进行整理，分享给大家！【1】J Physiol：父亲低蛋白饮食或会影响后代机体心血管健康doi：
治疗HER2乳腺癌新药Enhertu（trastuzumab deruxtecan）获FDA批准！
阿斯利康和第一三共近日共同宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）用于治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者，这些患者在出现转移的情况下已接受过两种
重磅！发现肿瘤内部存在干细胞样T细胞
在一项新的研究中，来自美国埃默里大学等研究机构的研究人员发现免疫系统在一些患有肾癌和其他泌尿系统癌症的患者的肿瘤内部建立了前线作战基地或者说淋巴结样结构。肿瘤中免疫细胞得到良好支持的患者更有可能在
中英研究团队向胰腺癌疫苗迈出第一步
胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率<1%，，是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺癌早期的确诊率不高。英国
Fluidigm推出新一批经验证Maxpar抗体
加利福尼亚南旧金山时间2019年12月10日(环球新闻在线报道)——多通道组织成像领域的全球领导者Fluidigm公司(纳斯达克：FLDM)近日宣布，其推出的经病理学验证的Maxpar®抗体数量总数已超过100个。基于Imaging
美康生物液相色谱质谱联用仪获批上市
12月18日，美康生物发布公告称，公司全资子公司美康盛德医疗科技（苏州）有限公司产品液相色谱质谱联用仪近日取得江苏省药监局颁发的《医疗器械注册证》，获准上市。该产品基于液相色谱-质谱联用技术，以液相色谱
重磅！这个新型生物标志物的应用，将开启“出血预测模型”建设的新篇章！
房颤作为缺血性脑卒中的常见危险因素，与其相关的脑卒中致死率和致残率均高于其他类型的脑卒中。合理的抗凝药物治疗是预防和减少房颤所致脑卒中的有效手段，但其同时亦会增加出血风险，因此，在确定患者是否适用
药价之后，医疗服务价格如何改
在国家医保局成立之后，首先展开了对药品价格形成机制的改革，从原先的局限于地方的招采模式向多元模式扩展，以量换价的集采、高价药谈判和同一通用名下的加权平均这三种方法正在逐步成为新的药价形成机制。但是