海尔施基因科技
2021年系列推介会启动
 
春暖花开，百花争艳，多重呼吸道病原体核酸检测市场如雨后春笋，一片火爆景向，而睿司倍®作为首款且唯一全覆盖国家药监局《呼吸道病毒多重核酸检测试剂注册技术审查指导原则》要求8种病毒的全多重产品，更加是格外引人注目。
 
呼吸道症候群多重核酸检测旗舰产品
（睿司倍®广谱多重）
   
中国人群宫颈癌筛查优选项目
（HPV E6E7 DNA分型检测）
 
多重核酸检测整体解决方案
（金标准平台国产高品质）
 
海尔施基因科技
召唤行业合伙人共创伟业，同心共赢！
  
延续CACLP的招商热潮，海尔施基因科技2021年推介系列会议，将在5月18日首场引爆，诚邀体外诊断行业伙伴们踊跃参与。届时，行业资深大咖专家也将与大家现场分享产品使用心得，展望市场潜力！共同在后疫情时代， 造福更多呼吸症候群患者！
 
诚邀线下城市会场参与，
或届时同步线上实时观看。


扫描上方二维码，
注册参加线下会场，及直播观看
 
标杆已建，风口已起，海尔施基因科技召唤行业合伙人共创伟业，同心共赢！

时间
5月18日，15:30-16:30，线上直播，线下同步，网络云论坛
5月18日，16:30-18:00，线下各城市会场招商

主题
市场行业前景与政策指南
专家分享临床需求与观点
产品业务优势与商业模型
 


呼吸道症候群多重核酸检测旗舰产品
13重呼吸道病原体核酸检测试剂盒-睿司倍®



◉国内首款获批的最广谱多重病原体核酸检测试剂盒，全面覆盖临床高阳性率和重症高危型病毒
◉唯一满足新冠鉴别诊断要求，13+1抗疫无忧！-《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版修订版）》
◉唯一满足国药监多重要求（八项病原体检测以上）-《呼吸道病毒多重核酸检测试剂技术审查指导原则》
◉全力满足国家卫健委提高抗感染治疗前的病原学送检率国家医疗质量安全改进目标
 
中国人群宫颈癌筛查优选项目
全球首款HPV E6E7 DNA分型检测试剂盒

 
◉25型HPV分型检测——全面覆盖CFDA规定的18种中高危型
◉与L1为检测靶点的产品比较，HPV-E6/E7-DNA分型检测能够减少高级别病变中的漏检
◉与现有HPV-E6/E7-mRNA为检测位点的产品比较，减少漏诊同时更适合于中国人群宫颈癌的早期筛查
◉如果用mRNA进行初始阶段的筛查，会漏诊初始阶段HPV感染的病人
◉中国人最常见的致病型别HPV52、58、33型则未作分型
 
多重核酸检测整体解决方案
T400 Sanger金标准平台  国产高品质
◉国产首款Sanger  测序仪：一体化耗材，像打印机一样即插即用
◉核酸检测“金标准”平台
◉DNA或RNA分析的多种试剂盒共同适用
 
海尔施基因科技
 
◉　既往十年，不忘初心，坚持质量和创新！
海尔施基因科技始终以“让社会更安全，让生活更健康”为企业社会使命。立足于自主创新，为市场提供具有自主知识产权的、适合中国社会应用场景的、用户体验优异的，多重核酸检测整体解决方案。
 
▶ 全球第一款HPV E6/E7分型检测试剂盒
▶ 中国第一款13项呼吸道病原体多重检测试剂盒
▶ 中国第一款STR固体案件检测试剂盒
▶ 国产首款T400 Sanger测序仪（新一代核酸检测“金标准” 平台）
 
◉　未来十年，专注于感染领域分子诊断完整解决方案，专利技术为后续丰富产品管线提供保障！
海尔施基因科技获授权中国发明专利34项，美国发明专利 1 项（针对病原体多重检测实现单管多重，相对定量的检测方法学），为“简单、快速、高效”的整体解决方案提供了完整的知识产权保护。
 
▶ 未来将进一步扩展病原体多重核酸检测产品系列、刑事技术产品系列，投入全自动高通量一体化仪器平台的开发，为客户带来更优异的用户体验，为市场提供更具价值的解决方案。