5月18日下午3点30分，“海尔施基因科技2021年系列推介会”准时在宁波、北京、广州、重庆、济南、西安和沈阳7市同时拉开帷幕。在疫情防控常态化背景下，海尔施基因科技大胆采用7城连线的首场发布方式，多地合力，人气旺盛，覆盖线上线下3000余人，全方位展示了海尔施基因科技在临床领域的产品、解决方案及品牌形象，突出海尔施基因科技的行业优势，推动体外诊断行业向更高标准、更高品质发展。
 
   
宁波主会场
北京分会场
济南分会场
广州分会场
重庆分会场
 
本次七城互动推介会延续了数周前在第18届CACLP时引爆的招商热潮，各分会场反响热烈，各地体外诊断行业伙伴踊跃参与，肯定了海尔施基因科技在多重呼吸道病原体核酸检测解决方案的努力与成果。此外，行业资深大咖专家集聚云上，在线交流睿司倍®使用心得，分享13重呼吸道病原体核酸检测解决方案在临床应用中的独到优势。
   
聚焦现场：创业十年 重新出发
  
海尔施基因科技董事长兼CEO余丁先生为本次推介会致欢迎辞，分享创业十年来，海尔施基因为解决客户的痛点和难点，坚持不懈深耕感染病原体领域推出系列产品和整体解决方案。
 
   
海尔施基因科技董事长兼CEO余丁先生致辞
 
海尔施基因科技CTO吴勇博士作主题演讲
 
海尔施基因科技CTO吴勇博士作“坚持品质·十年沉淀“主题演讲，分享了海尔施基因以“为医疗用户提升价值、为社会提高生活品质”的研发初心，在自主研发创新的道路上砥砺前行，已经获得国内外授权的发明专利36项，推出了数款行业领先的独家产品。未来，公司将在脑炎脑膜炎、血流感染等领域陆续丰富多重核酸检测菜单，并将进一步优化用户体验，推出大通量样品进结果出的全自动解决方案。此外，公司也将推出系列小多重qPCR试剂盒，为基层医院快速检测一线病原体提供有效手段，进而减少抗生素滥用、降低医疗成本，为患者提供更有效的治疗方案。
 
大咖云论坛：后疫情时代的呼吸道感染
 
本次推介会邀请到多位检验、感染、儿科、呼吸等领域的行业资深专家进行多地连线云互动，共同探讨呼吸道症候群多重核酸检测临床获益感受。
 
 
 
武汉大学人民医院检验科主任李艳教授认为：后疫情时代仍将持续，呼吸道症候群高度相似，明确病原至关重要；睿司倍®广谱多重：呼吸道症候群入院检查符合新冠鉴别诊断要求，应作为呼吸道症候群入院检查第一步。
 
呼吸道症候群入院检查第一步具有重要临床意义：尽早明确病原体，减少经验性判断不足，减少抗生素使用；符合新冠鉴别诊断要求，有利于完善病房分区管理，避免院内交叉感染；有利于多重感染识别，加强重症预警；加强疾病预期管理，精准治疗降低医疗成本。
 
深圳儿童医院感染科主任邓继岿教授表示：2021年国家卫健委提出，提高抗感染治疗前的病原学送检率是国家医疗质量安全改进十大目标之一；深圳儿童的院内感染获益：有利于完善隔离方案，避免院内交叉感染。
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上海儿童医院呼吸科主任陆敏教授指出：多个呼吸系统疾病诊疗指南明确推荐，急性呼吸道感染应重视多重病原体检测；病毒及非典型病原体是引起儿童急性呼吸道感染的重要病原；睿司倍®广谱多重应作为呼吸道症候群患者入院检查的第一步。
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四川省人民医院儿科主任李兰教授表示：在医院，存在双重病毒感染的患儿病情更严重；部分病毒引起的急性呼吸道感染较细菌危害更大；广谱多重的呼吸道13项检测有利于多重感染识别，加强重症预警。
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山东大学齐鲁医院呼吸主任李福海教授提到：研究显示，多重PCR可显著提升下呼吸道感染患儿病原检测阳性率，减少漏诊、误诊；卫生经济学分析表明，多重PCR检测可降低住院费用节省医疗成本；广谱多重的呼吸道13项检测有利于尽早明确病原体，减少经验性判断不足，减少抗生素使用。
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广州医科大学附属第三医院呼吸内科主任魏立平教授介绍：国内多项研究发现，病毒性肺炎在我国免疫功能正常的成人社区获得性肺炎患者中占比高，2016 年中国CAP指南已将病毒作为成人CAP的重要病因。病原体监测和观察性研究对于快速应对病毒性肺炎非常重要，在抗菌药物合理使用、疫苗研发、抗病毒药物开发资源分配、新疗法探索方面均具有重要的意义。
 
行业趋势：风口已起，标杆已立
 
后疫情时代，国家对呼吸感染的重视，正催生应用需求的急速爆发，各种联检呼吸道核酸检测试剂如雨后春笋，一片火爆景象。
 
海尔施基因科技有限公司临床检验事业部总监鲍志伟先生向在座的体外诊断行业伙伴介绍了海尔施基因科技在临床领域的三项核心产品：13重呼吸道病原体核酸检测试剂盒-睿司倍®、全球首款HPV E6E7 DNA分型检测试剂盒、T400 Sanger金标准平台。
 
海尔施基因科技临床检验事业部总监鲍志伟先生作介绍
 
鲍志伟先生表示，基于好的技术，解决客户的痛点和难点，提供性价比最高的产品和优质的服务一直是海尔施基因人的使命愿景。获证两年，13种呼吸道病原体多重检测试剂盒已进入百多家医院，服务几十万病患。
 
作为一个国内首款获批的最广谱呼吸道病毒多重检测试剂，睿司倍®全面覆盖临床高阳性率和重症高危型病毒。从NMPA指导原则的要求，到新冠鉴别诊断要求，到临检中心的室间质评，以及很多呼吸道病毒相关的政策，指南，临床路径等，睿司倍®的病毒种类覆盖率都最全面。
 
作为一个高阳性率的单管多重检测，它给临床医生提供了精准检出结果，从已有数据分析，其高性价比能减少病患住院时间，降低治疗总成本，提高治愈效率，更加保障了医疗安全，同时防止了过度用药。
 
呼吸道病毒多重核酸检测市场风口已起，是待开发的蓝海市场，睿司倍®试剂在各省市标杆医院已建，犹如星星之火已成燎原之势。海尔施基因科技诚邀同行有志之士，携手共创伟业，同心共赢佳绩！在后疫情时代，造福更多呼吸症候群患者！
 
 
 
呼吸道症候群多重核酸检测旗舰产品
（13重呼吸道病原体核酸检测试剂盒-睿司倍®）
 
 
 
◆国内首款获批的最广谱多重病原体核酸检测试剂盒，全面覆盖临床高阳性率和重症高危型病毒
◆唯一满足新冠鉴别诊断要求，13+1抗疫无忧！-《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版修订版）》
◆唯一满足国药监多重要求（八项病原体检测以上）-《呼吸道病毒多重核酸检测试剂技术审查指导原则》
◆全力满足国家卫健委提高抗感染治疗前的病原学送检率国家医疗质量安全改进目标
 
 
中国人群宫颈癌筛查优选项目
（全球首款HPV E6E7 DNA分型检测试剂盒）
 
◆25型HPV分型检测——全面覆盖CFDA规定的18种中高危型
◆与L1为检测靶点的产品比较，HPV-E6/E7-DNA分型检测能够减少高级别病变中的漏检
◆与现有HPV-E6/E7-mRNA为检测位点的产品比较，减少漏诊同时更适合于中国人群宫颈癌的早期筛查
◆如果用mRNA进行初始阶段的筛查，会漏诊初始阶段HPV感染的病人；
◆中国人最常见的致病型别HPV52、58、33型则未作分型
 
多重核酸检测整体解决方案
（T400 Sanger金标准平台  国产高品质）
 
◆国产首款Sanger 测序仪：一体化耗材，像打印机一样即插即用
◆核酸检测“金标准”平台
◆DNA或RNA分析的多种试剂盒共同适用
 
施基因科技
 
既往十年，不忘初心，坚持质量和创新！
 
海尔施基因科技始终以“让社会更安全，让生活更健康”为企业社会使命。立足于自主创新，为市场提供具有自主知识产权的、适合中国社会应用场景的、用户体验优异的，多重核酸检测整体解决方案。
 
◆ 全球第一款HPV E6/E7分型检测试剂盒
◆ 中国第一款13项呼吸道病原体多重检测试剂盒
◆ 中国第一款STR固体案件检测试剂盒
◆ 国产首款T400 Sanger测序仪（新一代核酸检测“金标准”平台）
 
未来十年，专注于感染领域分子诊断完整解决方案，专利技术为后续丰富产品管线提供保障！
 
海尔施基因科技获授权中国发明专利34项，美国发明专利 1 项（针对病原体多重检测实现单管多重，相对定量的检测方法学），为“简单、快速、高效”的整体解决方案提供了完整的知识产权保护。
 
未来将进一步扩展病原体多重核酸检测产品系列、刑事技术产品系列，投入全自动高通量一体化仪器平台的开发，为客户带来更优异的用户体验，为市场提供更具价值的解决方案。