静脉血栓栓塞(VTE)是一种高发病率和高死亡率的疾病。为进一步深入了解促进VTE发生的生理机制，研究人员对VTE患者进行全基因组关联研究(GWAS)和全基因组关联研究(TWAS)和基于全血和肝脏基因表达的全转录组关联研究(TWAS)。
 
        研究人员对18个队列的30 234位VTE患者和172 122位对照的GWAS数据进行Meta分析，来评估12 923 718个遗传变异与VTE的相关性。研究人员从全血和肝组织来源的数据计算基因表达的变异预测分数，并评估其与VTE的相关性。对与新的VTE位点相关的性状进行孟德尔随机化分析。
 
        最终，研究人员从GWAS Meta分析中确定了34个VTE风险的独立遗传信号，其中14个是新发现的。这包括11个新的相关的遗传位点(C1orf198、PLEK、OSMR-AS1、NUGGC/SCARA5、GRK5、MPHOSPH9、ARID4A、PLCG2、SMG6、EIF5A、STX10)，其中6个在3个已知基因中重复出现，3个为新发现的独立信号。
 
        此外，TWAS还从全血和肝脏中发现了5个额外的基因表达水平在患者中存在差异，且不同于对照组的遗传位点(全血：SH2B3、SPSB1、RP11-747H7.3、RP4-737E23.2;肝脏：ERAP1)。在部分GWAS位点上，研究人员还找到了新的和已知区域的VTE相关信号与eQTL信号共定位的提示证据。随机化分析表明，血液特征可能是VTE的潜在危险因素之一。
 
        综上所述，本研究确定了16个新的VTE易感位点;其中部分位点的关联信号可能是通过临近基因的表达介导的。