飞行时间质谱系统为百姓带来福音
2019-09-24 14:50 文章来源:检验医学网
一种主要用于基因检测、多肽指纹图谱鉴定、微生物鉴定等方面的Clin—TOF—I飞行时间质谱系统,日前获得“北京市新技术新产品(服务)证书”。该产品由北京毅新博创生物科技有限公司与国家医学分析仪器中心和301医院联合研发生产,可用于重大疾病恶性肿瘤、病毒感染性疾病肝炎、耐药性病原菌感染临床诊断和疗效评估的关键技术,应用于动植物转基因及食品安全、药物质控及耐药性分子机制、生物反恐快速检测等领域也具有重要价值和研究意义。
基于飞行时间质谱系统的耳聋突变基因检测遗传性耳聋,是掌控听觉系统功能的遗传物质导致的听力障碍。不仅影响患者本身,而且可以遗传给后代,犹如一个隐形杀手在人类的群体中代代相传。患有遗传性耳聋的患儿,其疾病的根源源于有基因缺陷的父母,是父母亲的基因传递给患儿,使其发病。
利用飞行时间质谱平台可检测4个基因中的20个突变位点,达到国内行业领先水平,对进一步精准定位疾病与准确用药起到了重要意义。通过产前筛查、新生儿筛查等方式对遗传性耳聋基因进行检测,可有效防控遗传性耳聋患儿的出生、延缓已出生聋儿听力下降,真正实现早期发现、早期诊断、早期干预。
同时,北京毅新博创基于飞行时间质谱系统的耳聋突变基因检测、无创产前Rh血型快速鉴定、循环肿瘤DNA检测、早期食管癌筛查这4个项目同样获得“北京市新技术新产品(服务)证书”。
基于飞行时间质谱系统的耳聋突变基因检测遗传性耳聋,是掌控听觉系统功能的遗传物质导致的听力障碍。不仅影响患者本身,而且可以遗传给后代,犹如一个隐形杀手在人类的群体中代代相传。患有遗传性耳聋的患儿,其疾病的根源源于有基因缺陷的父母,是父母亲的基因传递给患儿,使其发病。
利用飞行时间质谱平台可检测4个基因中的20个突变位点,达到国内行业领先水平,对进一步精准定位疾病与准确用药起到了重要意义。通过产前筛查、新生儿筛查等方式对遗传性耳聋基因进行检测,可有效防控遗传性耳聋患儿的出生、延缓已出生聋儿听力下降,真正实现早期发现、早期诊断、早期干预。
同时,北京毅新博创基于飞行时间质谱系统的耳聋突变基因检测、无创产前Rh血型快速鉴定、循环肿瘤DNA检测、早期食管癌筛查这4个项目同样获得“北京市新技术新产品(服务)证书”。