病毒感染人类宿主后，会利用宿主来源的蛋白质进行繁殖和并且通过修饰人类细胞以维持感染。与此同时，人类宿主会激活防御机制来抵抗感染。
 
当前大多数针对病毒感染的药物都针对病毒本身。但是科学家对开发针对宿主蛋白或诱导宿主抗病毒基因表达的疗法感兴趣。对此，对病毒-宿主相互作用的详细了解对于该策略的成功至关重要。
 
此前，Gladstone研究所Nevan Krogan博士领导的一项研究确定了与病毒发生相互作用的宿主蛋白的类型。这些相互作用揭示了在病毒感染细胞以及传播过程中的关键宿主蛋白。但是，它们没有揭示宿主蛋白如何协同作用以促进感染。
 
为了解决这一问题，Krogan等人开发了一种新的方法来了解宿主细胞如何控制HIV感染。在近日《Molecular Cell》杂志上发表的一篇论文中，研究小组绘制了人类细胞中与艾滋病毒感染有关的基因图谱。一方面，该图谱揭示了病毒在人细胞中生长所需的新基因。另外该图谱可用于分析不同的HIV突变体如何影响宿主细胞以及测试能够阻断HIV与宿主相互作用的药物。
 
尽管艾滋病毒是研究最深入的人类病毒之一，并且现在临床上已经通过抗逆转录病毒疗法得到了很好的控制，但仍无法得到彻底的治愈。此外，由于抗逆转录病毒疗法价格昂贵，这在资源匮乏的国家可能无法得到实际应用。因此，寻找新的消除病毒感染的方法仍然是当务之急。
 
根据最新绘制的图谱，作者成功地鉴定出了CNOT家族的成员，它们在HIV生物学中的作用此前未被报道。作者证明，CNOT复合物可通过抑制CD4 + T细胞中的先天免疫反应来促进HIV感染。
 
Krogan说：“ CNOT蛋白家族对先天免疫的影响对于HIV感染至关重要，它将成为未来研究中潜在的新型治疗靶标。”
 
资讯出处：Scientists identify new human genes controlling HIV infection
 
原始出处：David E. Gordon. A Quantitative Genetic Interaction Map of HIV Infection