本期介绍北京大学肿瘤医院文章：
Prediction of the VeriStrat test in frst-line therapy of pemetrexed-based regimens for advanced lung adenocarcinoma patients
 
杂志影响因子：4.175    
 
 
1、背景及研究目的
 
虽然晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者以培美曲塞为基础的治疗获得显著的治疗效果，获得更长的生存期，但仍有一部分患者表现出内在耐药性而进展迅速。我们的目标是使用基于血液的蛋白质组学方法VeriStrat（VS)检测，来确定培美曲塞治疗效果不佳的患者子集。
2、方法
 
本研究回顾性分析了72例接受一线培美曲塞/铂或联合贝伐珠单抗治疗的晚期肺腺癌患者，在毅新博创用Clin-TOFII质谱仪对血清样本进行VeriStrat（VS)盲测，给出检测结果：良好(VS- G)或差（VS-P）。
 
3、结果
 
对患者的血浆样本使用VS进行分析，结果分为良好(VS- G)和差（VS-P）组，并进一步研究疗效与VS结果之间的关系。在本研究共有72例患者，35例(48.6%)接受培美曲塞联合铂治疗，37例(51.4%)接受培美曲塞/铂治疗联合贝伐珠单抗。在所有患者中，60例(83.3%)属于VS-G型，12例(16.7%)属于VS-G型。VS-G患者的无进展生存期（PFS）中位数明显好于VS-P患者（未取到vs. 4.2个月 P
4、结论
     
我们的研究表明VS可以当做一种新的有效的预测疗效的方法，可以预测一线以培美曲塞为基础的治疗效果，确定那些对培美曲塞为基础的治疗方案有内源性耐药性的晚期肺腺癌患者。当然，这还需要更大的样本研究来进一步证实。
      
毅新质谱

 
 
毅新质谱成立于2003年，是国内首家专注于临床质谱系统研发、生产的企业。2006年，公司创始人兼董事长马庆伟博士发表了一篇题为《MALDI-TOF MS引领分子诊断新时代》的论文，引领临床质谱产业的发展。2014年6月，公司自主生产研发的Clin-TOF飞行时间质谱系统通过国家食品药品监督管理总局（CFDA）医疗器械认证。作为国内最先取得CFDA注册证书的临床飞行时间质谱企业，毅新在全球首创并实现了单机多组学检测，一台机器可满足微生物鉴定及核酸检测等领域的临床应用，技术已经完全达到国际领先水平。
 
2019年初，公司自主研发的Clin-ICP-QMS-I也通过了CFDA医疗器械认证。截止目前，软银赛富、北京崇德弘信、汉富资本等著名投资公司已对毅新累计投资过亿元。
 
 
截至目前，毅新申请专利 215项，已获授权 55 项；多项已申请国际 PCT 专利；获得软件著作权 13 项，与中国人民解放军总医院、上海瑞金医院、北京大学口腔医院、广州中山肿瘤医院等单位合作发表 SCI 论文超过 30 篇，先后承担 “2012年科技部国家重大科学仪器设备开发专项-生物安全专用基质辅助激光解吸仪”（2018年以91.7分优异成绩通过验收）、“2014年科技部国家高技术研究发展计划（863计划）-激光解吸基质辅助离子源-蛋白测序仪器”、“2017年度精准医学撰写-临床定量蛋白质组的质谱仪及配套试剂的研发”、“2018年北京市科委-基于飞行时间质谱的微生物鉴定等临床检测方法的应用推广”等课题。
 
获得了2017年北京市科学技术奖、浙江省科学技术奖，2018年中国分析测试协会科学技术奖（CAIA奖）一等奖等殊荣。
 
欢迎业界同仁商务洽谈
 
 
联系人：许经理
 
电话：17610289858（微信同号）
 
邮箱：yixin@clintof.com